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VBIOLOGIE CELLULAIRE ET BIOCAPTEURS
en Diabétologie

 
Notre groupe de recherche s'est installé à Bordeaux en 2003 comme Jeune GROUPÉquipe et fait actuellement partie d'une UMR multidisciplinaire (UMR CNRS 5248, CMNB) à l' Université de Bordeaux. Notre laboratoire est affilié à l'École Doctorale Biologie Santé et au SFR TECSAN.
vv   L’axe de recherche principal de l’équipe concerne le trafic vésiculaire dans les cellules  ß pancréatiques (trafic vésiculaire, exocytose), sa régulation et altérations au cours du diabète.
 Nous developpons également un capteur hybride bio-électronique basé sur les cellules des îlots. Nous utilisons les approches de la biologie cellulaire/moléculaire, de la biochimie et de l' électrophysiologie.

  Nous participons aux enseignements de biochimie, de biologie moléculaire, de biologie cellulaire et de physiologie dans les cycles des Licences et des Masters (Biologie Cellulaire et Physiopathologie).
ub
CNRS
ANR
EFSDSFDFEDERCRA
     
Contact:   Groupe Lang; Université de Bordeaux 1, UMR CNRS 5248
Av St Hilaire,  F-33607 PESSAC  France, jochen.lang@u-bordeaux.fr
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NOUVELLES
Biocapteurs Hybrides:
Flyer DiaβetaCHIP 2016
ANR MULTISPOT 2017
ANR DIABLO 2018 accepté

   
Dernières Publications:

Bioelectronic organ-based sensor for microfluidic real-time analysis of the demand in insulin. Biosens Bioelectron 117, 253-259 (2018)

Loss-of-function mutations in ADCY3 cause monogenic severe obesity, Nat Genet, 50, 175-179, (2018)
 
A central small amino acid in the VAMP2 transmembrane domain regulates the fusion pore in exocytosis. Scientific Reports 7, Article number: 2835 (2017).
   
Fusion pore in exocytosis: More than an exit gate? A β-cell perspective; Cell Calcium, 68, 45-61 (2017)

Simultaneous monitoring of single cell and of micro-organ activity by PEDOT:PSS covered multi-electrode arrays. Mat Sci Eng: C, 81, 84-89 (2017)