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VBIOLOGIE CELLULAIRE ET BIOCAPTEURS
en Diabétologie

Notre groupe de recherche s'est installé à Bordeaux en 2003 comme Jeune GROUP

Équipe et fait actuellement partie d'une UMR multidisciplinaire (UMR CNRS 5248, CMNB) à l' Université de Bordeaux. Notre laboratoire est affilié à l'École Doctorale Biologie Santé et au SFR TECSAN.
vv L’axe de recherche principal de l’équipe concerne le trafic vésiculaire dans les cellules ß pancréatiques (trafic vésiculaire, exocytose), sa régulation et altérations au cours du diabète .
Nous developpons également un capteur hybride bio-électronique basé sur les cellules des îlots. Nous utilisons les approches de la biologie cellulaire/moléculaire, de la biochimie et de l' électrophysiologie.
Nous participons aux enseignements de biochimie, de biologie moléculaire, de biologie cellulaire et de physiologie dans les cycles des Licences et des Masters (Biologie Cellulaire et Physiopathologie).

Contact: Groupe Lang; Université de Bordeaux 1, UMR CNRS 5248

Av St Hilaire, F-33607 PESSAC France, jochen.lang@u-bordeaux.fr

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NOUVELLES
Biocapteurs Hybrides:

Flyer Diaβeta^CHIP 2016
ANR MULTISPOT 2017
ANR DIABLO 2018

Dernières Publications:

Gluk2 kainate receptor and glucose homeostasis
Mol Met, in press
The transmembrane domain of the SNARE protein VAMP2 is highly sensitive to its lipid environment. BBA Biomembranes 1861, 670-676 (2019).
Bioelectronic organ-based sensor for microfluidic real-time analysis of the demand in insulin. Biosens Bioelectron 117, 253-259 (2018)
Loss-of-function mutations in ADCY3 cause monogenic severe obesity, Nat Genet, 50, 175-179, (2018)
A central small amino acid in the VAMP2 transmembrane domain regulates the fusion pore in exocytosis. Scientific Reports 7, Article number: 2835 (2017).

Dernières Talks/Posters (EASD 2018):
Matthieu RAOUX In-silico use of biosensor signals
Manon Jaffredo Electric Biphasic signal s
Myriam Abarkan GLUK2 and glucose homeostasis